【時報-台北電】順藥(6535)公告，中國授權夥伴上海醫藥完成NMPA之二/三期臨床試驗諮詢。

順藥表示，公司研發之急性缺血性中風新藥LT3001，中國授權夥伴上海醫藥已向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出臨床溝通交流會議申請，並於115年6月1日完成相關諮詢。諮詢內容主要就LT3001二/三期臨床試驗設計（包含目標族群、療效指標、樣本數規劃及收案條件等）及未來藥證申請相關要求進行討論。後續將參酌NMPA建議，修訂臨床試驗計畫書並推動後續臨床開發。(編輯：林家祺)