【時報-台北電】晉弘（6796）自有品牌拋棄式支氣管鏡ECB100，通過歐盟醫材新法EU MDR審查，取得進軍歐洲市場關鍵門票。隨歐洲感染控制標準趨嚴，醫療器材由重複使用轉向一次性設備的趨勢明確，市場看好晉弘可望受惠於此波結構性轉型。

　晉弘董事長鄭竹明表示，此次取證是晉弘布局歐盟27國的「最後一哩路」；繼去年拋棄式膀胱鏡取得認證後，ECB100加入產品線，意味公司在歐洲市場的產品組合已趨完整，並切入加護病房與急診室等高需求場域。

　鄭竹明指出，晉弘已由單一診斷設備供應商，轉型為整合式微創醫療解決方案提供者，建構四大拋棄式內視鏡產品線，包括支氣管鏡ECB100、膀胱鏡EUC100、鼻咽鏡EES100、關節鏡EJA100，並搭配一次性活檢鉗與手術器械，朝「檢查與治療一體化」方向發展。

　晉弘積極推動垂直整合，透過子公司掌握醫療影像模組封裝與精密塑膠射出技術，提升產品解析度與器械精度，使微創手術更具操作性與準確度，同時一次性設計免除滅菌流程，有助醫療機構提升周轉效率並降低營運成本。

　晉弘表示，今年將進入業務擴展期，隨四大產品線滲透率提升，可望帶動營收成長，並強化其在智慧醫療與高階醫材市場的競爭地位。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉／台北報導)