【時報記者郭鴻慧台北報導】逸達(6576)8月合併營收約新台幣1.42億元，為單月歷史次高，年增640.8%，前8月合併營收約新台幣3.73億元，年增47.4%。逸達指出，8月合併營收組成包含Camcevi ETM(三個月劑型)獲美FDA新劑型新藥藥證，認列相關里程金收人合計1.3億元，Camcevi六個月劑型美國終端市場之銷售分潤765萬元，以及服務收入418萬元。

逸達Camcevi六個月劑型8月在美國終端市場的銷售量為1,967支，較7月微幅增1.8%。Camcevi三個月劑型預定在完成三批確效批次的生產，並由經銷夥伴Accord BioPharma向美國聯邦醫療保健中心申請新的J-Code(可享單獨定價彈性優勢)，於明年下半年在美國上市；與Camcevi六個月劑型自取得美國藥證(2021年5月)到上市(2022年4月)相隔11個月所需時程相仿。

用於治療晚期前列腺癌之Leuprolide長效注射劑在美國市場，大致分為一個月、三個月、四個月及六個月等劑型；市場規模最大的三個月劑型年銷量約45萬支，為六個月劑型支數的兩倍。在美國以外的全球主要市場，三個月劑型的銷量更是遠大於六個月劑型。

為因應Camcevi六個月及三個月劑型陸續於多國上市所帶來的需求成長，逸達早已積極規劃產能擴大及供應鏈韌性布局，包括技術移轉至歐美授權夥伴Intas的印度廠，以及移轉至中國大陸授權夥伴金賽的中國廠;其中，法國代工廠Fareva將進行產線製程優化與分階段性設備升級，以符合歐盟GMP Annex 1的最新規範，並完成未來CAMCEVI六個月劑型既有製程與新製程之間的轉換。

逸達表示，雖然短期供貨與權利金收入會受到影響，但透過在設備與產能上的投資，隨著Camcevi三個月與六個月兩個劑型陸續進入全球多個主要市場，產能擴充所帶來的供應穩定性與規模效益，將可逐步轉化為中長期營收成長動能。