【時報-台北電】逸達(6576)114年8月26日公告，前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型，通過美國FDA新藥申請審查核可。

此為用於成年人病患晚期前列腺癌的柳菩林新劑型新藥，係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式3個月緩釋針劑，改善30年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的使用缺失。

新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯：廖小蕎)