【財訊快報／記者何美如報導】瑩碩生技(6677)今（29）日召開股東常會，會中順利通過各項議案，並承認去年度營業報告書、財務報表與虧損撥補案，在營運體質改善下，每股虧損收斂至0.61元。經理顏麟權表示，持續推動研發（RD）與商務開發（BD）雙引擎策略，前4月合併營收創近8年同期新高，年增19.76%，成長動能明顯回升。加上多項產品逐步進入收成階段及新品上市挹注，審慎樂觀看今年營運重回成長。

董事長王建治表示，去年受高毛利合作案推進時程遞延影響，全年合併營收為8.43億元，年減5.81%；惟在集團經營效率提升及嚴格成本控管帶動下，整體營運體質明顯改善，虧損大幅收斂，歸屬母公司業主淨損降至3,066萬元，每股虧損0.61元。

在營運布局方面，瑩碩去年於新產品開發及海外市場拓展均有斬獲，全年取得11張藥證，其中6張為首發學名藥，並完成5個海外市場授權；同時向美國FDA提出1項505(b)(2)新藥臨床試驗申請，以及1項P4學名藥上市許可申請，為中長期成長奠定基礎。

顏麟權表示，公司持續推動RD與BD雙引擎策略，帶動營運逐步回溫。今年前4月合併營收達2.96億元，年增19.76%，創近8年同期新高。

在研發進展上，瑩碩透過自主奈米晶針劑平台（NanoCIP），成功開發思覺失調症長效緩釋針劑新藥AX251，並已取得美國FDA及印度藥品管制總局核准進入一期臨床試驗，預計6月啟動收案，正式跨入新藥開發領域。

商務開發方面，瑩碩深耕中港澳市場帶動海外營收快速成長，去年海外營收年增98%，今年首季占比進一步提升至7%。近期亦成功將注意力不足過動症（ADHD）藥物MPH授權予馬來西亞藥廠，因當地尚無學名藥上市，具備搶占首發市場優勢。

此外，MPH授權韓國WhanIn Pharm後，已啟動生體相等性試驗，合作夥伴看好其挑戰當地既有競品的潛力。瑩碩指出，未來將持續透過「技術授權結合在地通路」模式，拓展至日本、中東及東南亞等市場。

子公司布局方面，泰和碩受惠產品組合優化，去年已轉虧為盈，今年除既有產品外，將新增代理歐盟及多國上市的原廠精神科用藥，營運動能可望延續。歐帕則持續強化全球布局，並規劃啟動擴產，以因應中長期需求。歐帕今年4月與國內新藥公司簽署合作協議，取得候選新藥CDMO訂單，將共同開拓台灣、日本及美國減重市場，顯示其在特殊劑型與量產能力已獲市場肯定。

展望後市，顏麟權表示，隨著RD與BD雙引擎策略持續推進，加上多項產品逐步進入收成階段及新品上市挹注，審慎樂觀看今年營運重回成長。