【財訊快報／記者何美如報導】專注創新藥開發的漢康-KY創(7827)聚焦癌症與自體免疫疾病兩大剛性需求市場，積極推進創新免疫療法開發。今（29）日以每股120元承銷價正式掛牌創新板上市，為台灣生技資本市場再添具備國際授權潛力的新兵。

漢康-KY核心技術來自自主建立的FBDB多功能融合蛋白平台，可透過單一分子整合多重免疫調控機制，突破傳統生物藥在結構與功能上的限制，具備支持多靶點與多功能藥物開發的能力，成為推動產品線擴展的重要基礎。

董事長劉世高表示，平台型技術代表生技公司具備持續產出新藥資產的能力，不僅可分散單一產品開發風險，也有助於建立長期穩健的產品組合與企業價值。

目前漢康-KY已建構多項具商業潛力的候選藥物，包括HCB101、HCB301、HCB303及HCB206等。其中，進度最快的HCB101為靶向CD47的同類最佳抗癌藥，透過阻斷癌細胞免疫逃脫訊號，重新啟動巨噬細胞吞噬腫瘤的機制。該產品現以聯合雷莫蘆單抗與紫杉醇作為治療策略，推進二a期臨床試驗，並同步拓展至頭頸癌、結直腸癌與三陰性乳癌等適應症。

此外，針對腫瘤三大免疫逃脫機制設計的三功能融合蛋白HCB301，已於美國、中國及台灣同步展開一期臨床試驗；多靶點次世代免疫療法HCB303正處臨床開發規劃階段；而具雙重作用機制的自體免疫疾病用藥HCB206，則被視為未來推升產品管線價值的重要動能。

劉世高指出，在國際授權策略上，臨床早期若能取得概念驗證（POC）數據，顯示藥物在人體試驗中具備初步安全性與療效，將大幅提升吸引國際藥廠合作的機會，並有助於取得前期授權金與里程碑金。

目前HCB101於多國進行的一b/二a期臨床試驗已展現高度授權潛力，其中在二線胃癌聯合治療的中劑量組，客觀緩解率（ORR）達80%，顯示良好安全性與腫瘤縮小效果；胃癌及三陰性乳癌的初步結果亦呈現正向反應。若後續多適應症試驗持續取得正面POC數據，將有助推進全球授權合作。

在商業模式方面，漢康-KY採取「一藥多適應症」策略，提升技術授權、共同開發及潛在併購的彈性。公司去年已以總額2.02億美元，將HCB101於中國及特定地區的開發與銷售權授權予復宏漢霖，完成首波價值實現，並帶動國際合作洽談進程加速。

目前公司正與多家全球前50大藥廠洽談全球及區域授權，內部對今年再度完成HCB101國際授權持審慎樂觀看法。隨著掛牌上市，未來營運表現與跨國授權進展備受市場關注。