【財訊快報／記者何美如報導】順天醫藥(6535)28日股東常會，總經理葉聖文針對中風創新藥LT3001的最新開發進度與授權進行報告，中國二、三期橋接試驗由合作夥伴上海醫藥本周啟動會議，邀請當地臨床醫師與醫院共同參與。同時，為驗證影像學上血管再通的206臨床試驗，已經台灣核准，規劃一年內完成。

順藥28日股東會，通過承認114年營業報告書、財務報表，營收3583萬元，主要為納疼解銷售、權利金收入及LT3001試驗供藥收入，稅後虧損3.4億元，每股虧損2.05元。

LT3001已完成安全性二期臨床試驗的數據整合，並與FDA舉行上市路徑諮詢會議。其中，202試驗確認對中重度失能患者的療效訊號；205試驗進一步驗證跨種族患者的一致療效指標，並透過AI事後影像分析，為大血管中風患者的治療效益提供有力支持。此外，203試驗已完成單劑量與器械取栓（EVT）合併使用的安全性驗證。葉聖文表示，這些正面數據顯示，LT3001不僅成功突破傳統tPA的4.5小時治療時間窗，更為後續三期臨床試驗的收案患者勾勒出清晰輪廓。

當前最重要的任務是持續推動LT3001取得授權與藥證，順藥指出，中國二／三期橋接試驗將由合作夥伴上海醫藥於5月29日舉行啟動會議，邀請中國臨床醫師與醫院共同參與，預計下半年正式展開收案。

授權方面，順藥指出，目前多家國際大型藥廠將LT3001列為重點觀察項目，不僅前十大藥廠，涵蓋心血管、中樞神經、急診用藥領域及有意跨足相關領域的國際藥廠，皆對LT3001展現高度興趣。公司將以最高標準審慎評估授權合約，確保LT3001在授權後能以最快速度取得全球藥證，以爭取股東最大利益。