【時報記者郭鴻慧台北報導】美時(1795)今(19)日宣布，自主開發的pomalidomide膠囊學名藥(原廠藥為POMALYST)已通過日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)審查，取得日本上市許可，核准劑量包括1mg、2mg、3mg及4mg。

美時指出，此次核准將進一步深化公司在日本市場的布局，pomalidomide也成為公司繼2023年lenalidomide學名藥後，第二項在日本取得上市許可的產品。美時將與Fuji Pharma Co., Ltd.合作推動產品在日本上市，成為當地首波推出的pomalidomide學名藥。

Pomalidomide適用於治療復發型或頑固型多發性骨髓瘤(relapsed or refractory multiple myeloma，RRMM)，並提供多種劑量規格，滿足不同的用藥需求。根據IQVIA截至2025年12月止的過去12個月(MAT)數據，pomalidomide在日本的銷售額約為1.55億美元，顯示該產品具可觀的市場潛力。

美時總經理Petar Vazharov表示，美時的pomalidomide學名藥在日本取得核准，是公司發展的重要里程碑，也證明我們的產品符合日本嚴謹的法規與品質要求。日本是美時重要的策略市場，此次核准將進一步強化美時的腫瘤產品組合，並擴大公司在日本市場的布局，持續為全球主要市場提供高品質藥品。