《興櫃股》永笙-KY估4月下旬上市 3箭齊發搶攻細胞治療大商機

【時報記者郭鴻慧台北報導】再生醫療生技族群將迎來重量級生力軍!永笙-KY(4178)預計將於4月下旬正式掛牌上市,並於明(9)日舉行上市前法人說明會。總經理李冬陽指出,公司將採取「三箭齊發」的戰略,深度佈局細胞治療的全產業鏈。
李冬陽進一步解釋,「三箭齊發」分為短、中、長期三大主軸,短期佈局將透過全球首創的保險創新商業模式,建立高毛利且具持續性的穩定營收金流,目前推廣2個月已有2000單。
另外,中期佈局將供應符合美國FDA藥物規格的API(原料藥)級細胞原料,藉此強勢切入全球細胞治療CDMO(委託開發暨製造服務)產業鏈將。長期專注於細胞新藥開發,藉由持續推進多項臨床適應症,將藥證價值與國際授權潛力極大化。在營收動能上,永笙-KY打破了傳統臍帶血私存業務僅能涵蓋約7%新生兒市場的成長天花板。公司開創全球首見的「公庫保障服務」創新商模,透過與新光人壽(原台新人壽)等國際級保險機構合作,將高價值的臍帶血公庫配對服務直接納入醫療保障範圍。
此一策略成功讓永笙切入剩餘93%未存臍帶血的龐大藍海市場,將過去一次性的儲存業務收入,成功轉型為「高毛利、具持續性」的保障服務金流。目前,永笙更積極將此高潛力模式,推廣至人口數為台灣數十倍的美國及東南亞等利基市場。
永笙在醫療資源與臨床進展上亦具備強大競爭優勢。目前公司擁有超過36,000袋的臍帶血資源,累積全球逾2,300例成功移植案例,合作醫療機構網絡覆蓋超過350家醫學中心。
在核心產品方面,永笙的REGENECYTE已成功取得美國FDA核准的藥證,可用於治療近80種造血與免疫系統相關疾病。以此穩固的藥證為基礎,永笙正加速橫向擴充適應症;其中,備受市場矚目的「長新冠症候群」二期臨床試驗已於2024年底成功解盲,並順利取得FDA再生醫療先進療法(RMAT)資格認定,更於2026年1月取得進一步的發展進度。
