【財訊快報／記者何美如報導】昱展新藥(6785)今(27)日召開重大訊息記者會，

宣布修訂與授權夥伴Indivior針對產品ALA-1000的合約，將拿回ALA-1000全球三期臨床試驗的主導權，並擁有美國以外的商業化權利，Indivior保留美國市場之商業化權利，而原合約訂定的開發里程碑金改為於美國領證後，Indivior一次性支付在5,000萬美元，銷售分潤比例將由10%提升至12.5%，並於達成特定銷售門檻後，由12.5%進一步提前提高至15%之高分潤區間。

昱展新藥4月27日發布重訊記者會，宣布經董事會通過修訂與Indivior針對授權產品ALA-1000的合約。此次合約的修訂是基於雙方考量內部資源調整與產品未來布局而達成的共識。基於此共識，雙方已重新協商並調整授權合作架構。

總經理文永順表示，此次合約調整後，昱展新藥將持有美國以外全球市場的所有權利，涵蓋產品開發、製造、專利智財權及商業化權利；Indivior則保有美國市場的商業化權利，但昱展新藥仍保留在美國的開發、製造及相關智財權。

在財務條件方面，原合約所訂定的開發里程碑金，涵蓋美國及歐洲、日本等主要市場，將改為於美國取得藥證後，由Indivior一次性支付5,000萬美元的美國商業里程碑金；銷售分潤方面，起始分潤比例由10%提升至12.5%，並在達成特定銷售門檻後，提前提高至15%的高分潤區間。本次修約則未調整既有的銷售里程碑金架構。

整體合作架構調整後，昱展新藥將主導全球三期臨床試驗，有助於提升開發效率並降低不確定因素造成的延宕，同時掌握美國以外市場的商業化主導權；Indivior則維持美國市場的商業化角色，雙方在美國市場仍維持合作關係。

在整體商業條件上，本次修訂除保留既有美國銷售里程碑設計外，總授權金額仍維持8.15億美元水準，同時透過調升銷售分潤比例，強化產品未來商業化後的收益潛力，有利於長期營運表現。

文永順強調，未來可更靈活規劃歐洲、紐澳等重點市場的開發與商業策略，並評估拓展成癮治療以外的潛在適應症，包括疼痛治療等領域，亦不排除延伸至人用藥與動物用藥市場。同時，公司也保留將美國以外市場進行再授權或策略合作的彈性，以提升整體產品價值與全球布局效率。

整體而言，此次合約架構調整有助於強化昱展新藥在全球市場的主導性與策略彈性，並提升ALA-1000的長期商業化潛力，對公司中長期發展具正面助益。