【時報記者郭鴻慧台北報導】泰合(6467)預計將在10月下旬掛牌上市，明(16)日將舉辦上市前業績發表會。董事長李世仁說，今年是很重要的1年，除了完成上市外，同時國際合作也會有更具體的進展，這些重要的發展預計都會在今年度陸續發生。

李世仁指出，上市跟國際合作是相輔相成的。透過台灣上市，可以進一步跟資本市場連結，並且與國際資本市場建立更深度的連結，同時也有助於跟金融市場互動，包括與銀行的往來等。

泰合在國際合作方面，李世仁說，產品的國際談判目前也都已經進入一個非常重要的階段，包括全球各項授權合作的談判等等。未來不論是交叉授權、合作談判，或是共同開發，都能夠更具體、更有效率地推進。再加上上市公司的 reputation 跟 credit 通常也會比較好，因此上市對我們來說也是一個非常重要的里程碑。

泰合專注將現有藥品改為透皮(Transdermal)與透黏膜(Transmucosal)藥物傳導劑型，擁有4項505(b)(2)新藥及5項困難學名藥研發產品，也執行CDMO業務。口溶膜依據不同需求可設計為舌上口溶膜(藥物溶於口水)、舌下口溶膜(速效釋放)、口頰溶膜(快速起效或長效緩釋)，可解決吞嚥果難、提高藥物吸收效率，為藍海市場。

泰合BEQIA目前正在歐美藥證審查階段，若審查進度順利，預估2027(明)年Q1取得歐盟藥證、Q2取得美國暫時性藥證，公司目標在產品取證前陸續分區域授權。BEQIA可望於2027~2028年陸續在歐美上市。

BEQIA抗血栓口溶膜，主成分為Apixaban，是目前全球市場規模最大的小分子藥物，2025年美國市場銷售額達292億美元，並於2023年、2024年分別位居全球前十大藥物第二名與第五名。泰合並非開發全新成分，而是在最大單一藥品市場進行具臨床差異化以解決臨床使用痛點的劑型創新。截至2026年8月，該公司全球申請55件藥品專利、共取得39件核准。

美國2025年已診斷心房顫動成人約1,055萬人，其中65歲以上佔75%約791萬人、75歲以上佔50%約528萬人，高齡患者占比突出；失智、中風後及老年族群亦是吞嚥障礙高風險族群，每年目標市場規模約有110億至164億美元。現行錠劑若以磨粉或鼻胃管給藥，可能產生劑量不精準問題，對須嚴格控制抗血栓藥物濃度的患者形成治療缺口。BEQIA可在口中快速崩解、無須飲水，除改善服藥便利性，也有望降低噎嗆及給藥誤差。

此外，旗下產品Ondansetron OD Film(TAH4411)化療止吐口溶膜已取得日本PMDA核准並上市銷售；TAH9922小兒過動症口服液美國市場權利亦已授權比利時藥廠Hyloris。CDMO方面，泰合已完成兩家美國藥廠委託案，並持續推進全球前十大藥廠委託開發案。