公告本公司產品伊必測排卵檢測系統(Ovulation Test)取得

歐盟體外診斷醫療器材法規(IVDR)准證

1.事實發生日:115/10/20

2.公司名稱:安盛生科股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司向歐盟第三方機構BSI提出申請

「歐盟體外診斷醫療器材法規(IVDR)准證」案號：IVDR 789775 R000業經審查獲准。

6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

本公司取得上述准證後，將有助於推展歐盟國際業務。