【財訊快報／徐玉君】台康生技(6589)旗下生物相似藥EG1206A(Pertuzumab Biosimilar)液體注射劑420毫克產品，已獲歐盟EMA正式受理上市許可申請；由於該藥於2025年9月即已收到美國FDA及EMA之第三期臨床試驗豁免所提供的正面回饋，加上今年3月已就EG1206A pertuzumab生物相似藥於美國及歐洲市場，與原廠Genentech, Inc.、Hoffmann-La Roche, Inc.及F. Hoffmann-La Roche Ltd達成和解及專利授權協議；因此該藥證之申請，有機會為台康生技生物相似藥發展扭轉局面。由於該藥已與Sandoz AG簽訂授權銷售合約，由台康生技負責生產製造，Sandoz負責全球上市銷售，除臺灣、中國大陸、澳門、韓國、蒙古、汶萊、柬埔寨、印尼、寮國、緬甸、菲律賓與日本以外區域；依據合約，台康除可獲得總額達美金1.52億元的簽約金、研發及銷售里程碑金(Milestone Payment)外，並將依市場銷售表現另外再獲得潛在的銷售激勵獎金(Sales Incentives)；同時，在產品上市後，亦將享有銷售分潤(Profit Share)。

股價今日開五日線之上，需守穩五日線並儘速站上月線，始有機會往上挑戰壓力54元。