【財訊快報／記者何美如報導】眼科新藥已取得美國、台灣、加拿大的上市許可的台新藥(6838)，營運即將撥雲見日！經營團隊指出，APP13007（美國商品名為BICOVI）因代工生產廠延宕致「無產品可賣」，上半年業績幾無貢獻，不過，近日代工廠生產已逐漸恢復，惟交貨比例仍低，仍處於被客戶追著跑、供不應求的狀態，後續將產能全開持續生產以消化積壓的訂單，預期9月後就會開始貢獻，第四季營收更將進一步往上跳。

台新藥指出，APP13007商品名為BYQLOVI Ophthalmic Suspension 0.05%，中文商品名稱為倍可洛舒點眼懸液0.05%，目前已在美國、加拿大、台灣及以色列4個國家取得藥證。不過，因代工生產廠有查核及調整等影響，生產排程延誤約9個月，導致過去一段時間雖有市場需求，但因產品無法正常供應，幾乎沒有營收貢獻。

台新藥表示，海外合作夥伴包括美國市場等相關準備均已就緒，主要等待產品出貨，以補足先前積壓的訂單。隨著廠區問題解決，BYQLOVI下半年將完成台灣、美國及加拿大上市銷售，2027年預計完成以色列上市。桃園代工廠將產能全開，持續生產以消化過去累積的訂單，預計9月開始反映銷貨收入，第四季成長動能將更加明顯。

不過，台新藥也坦言，考量台灣產能規模仍較小，除供應商業銷售外，也需支應其他授權夥伴的註冊及測試需求，因此公司正積極準備��越南建第二生產基地，以因應未來全球市場擴大後的供貨需求，並降低單一生產基地對全球供應的影響。

台新藥今年持續擴大全球市場布局，APP13007陸續取得加拿大、台灣及以色列藥證，全球主要市場授權也已大致完成，目標在2028年上半年完成各國取證，陸續完成產品上市。

目前區域大型合作夥伴採取「領頭羊模式」，先在主要核心市場、通常也是法規領頭羊市場送件及取證，待指標市場取得藥證後，周邊鄰近市場的取證及市場拓展速度可望加快。隨著主要市場陸續完成取證、上市，加上代工生產恢復，APP13007有望自下半年起逐步轉化為實質營收貢獻。