【時報記者郭鴻慧台北報導】漢康-KY(7827)2025(今)年底將送件創新板，目標希望在明年Q2上市。公司廣譜抗癌新藥HCB101在6月完成首次對外授權，帶動漢康9月及前3季營收創歷史新高。後續依照合約可再收取高達1.92億美元的產品開發里程金與銷售里程金，當HCB101順利上市銷售後，仍將有銷售分潤。

展望未來，漢康將繼續推進主力產品HCB101及旗下候選新藥的臨床試驗、此外，在研發上，候選新藥不僅布局腫瘤新藥，另一大領域-自體免疫，未來也將進入臨床試驗，而全球及區域授權也有進展。

HCB101在今年6月完成首次對外授權，將中國大陸、香港、澳門、東南亞特定國家等地區市場的獨家商業化權利授予上海復宏漢霖，簽約金1,000萬美元(新台幣3.12億元)已入帳並認列在9月營收。

董事長劉世高表示，本次授權合約總金額高達2.02億美元，相較於近4年中國大陸及大中華區域於臨床一期或一/二期項目的引進授權(License-in)平均總交易金額7,460萬美元、平均交易首付金額(簽約金)僅640萬美元，HCB101的授權金額在區域內無疑是寫下新高記錄。挾HCB101獨特的作用機制及臨床數據成效，公司對後續的國際授權價值抱持樂觀期待，目前已與全球前30大藥廠簽署NDA。

除胃癌外，HCB101另一個應用的重點領域為頭頸癌。現行頭頸癌的一線治療以免疫療法或合併化學治療為主，但其毒性大且療效差，尤其對高齡患者的耐受性低。從已知的臨床研究資料顯示，針對頭頸癌治療，HCB101無論是單獨用藥或聯合用藥都展現其臨床療效，目前在台灣已展開計畫主持人發起的一/二期臨床試驗收案，公司也規劃進行全球多中心的聯合療法一b/二a期臨床試驗，預計收治40位以上病患。

劉世高表示，透過自主研發的FBDB技術平台，漢康-KY開發出8種以上具廣譜抗癌潛力的創新蛋白生物藥，其中，HCB101與HCB301率先進入人體臨床，接下來將加速二大主力產品的區域及多癌種的臨床推進，同時也規劃將其他開發中首創新藥依序提交臨床試驗(IND)申請，未來只要任一種抗癌藥物獲得成功，將能對十種以上癌症有效，擁有巨大的市場潛力，可望帶來龐大的業績貢獻。